기술 입증으로 해외 공략 가속

1Q26 Review: 매출 26% YoY로 증가, 영업적자 지속

매출액은 12.7억원(+27% YoY)을 기록하였고, 영업손실은 -25억원으로 적자지속. 해외 매출은 6.7억원(+86% YoY)으로 수출 비중은 (4Q25 38% → 1Q26 53%). 제품별 매출비중은 알파리퀴드 86%, 캔서디텍트 7%, 캔서파인드 8%, 기타 제품 및 서비스 3%로 알파리퀴드가 여전히 가장 높은 비중을 차지하며 매출 성장을 견인.

매출총이익률은 전년 동기 대비 4.3%p 증가하며 31.7%를 기록하였고, 영업이익률은 -192.9%를 기록하며 전년 동기(-200.2%) 대비 영업적자 폭이 소폭 감소. 판관비는 29억원(+25.3% YoY)으로 주요 비용인 연구개발비가 13억원(+31.2% YoY)으로 증가한 것이 판관비 증가에 주된 요인. 1Q26 말 기준 현금성 자산은 196억원(단기금융상품 포함)이며 부채비율은 8.5%로 전년 동기 대비 3.6%p 증가.

검증된 기술로 해외 시장 공략중

동사의 해외 사업은 지역별 대리점과 공급 단가계약 두 가지 형태로 구성. 동사의 제품은 대만 소재 제약사인 TSH 바이오팜을 중심으로 일본, 인도, GCC국가 등에 공급중. 제품 중 가장 먼저 개발된 제품이면서 유일하게 건강보험 적용이 되고 있는 제품인 체액 기반 액체생검 서비스 AlphaLiquid100는 지난 1월 대만 SNQ 국가품질마크를 획득하였고, 흉수 cfDNA 분석 연구를 ESMO Open(유럽종양학회 학술지)에 게재하며 임상적 신뢰성을 공식 입증. 기존 분자 검사 대비 우월한 변이 검출 성능을 확인했고, 실제 임상 현장에서 활용 가능한 정밀진단 서비스로 자리매김.

동사는 AACR 2026에서 캔서프로파일러 기반 전엑솜염기서열분석(WES) 분석을 통해 Myriad Genetics가 독점해온 상동재조합결핍(HRD) 진단 시장에 알고리즘 투명성을 갖춘 대안 솔루션 제시. HRD 진단은 수만 개의 유전체 불안정성 패턴을 통계적으로 분석하는 고난이도 기술로, 기존 암 진단의 표준이었던 BRCA 유전자 검사 대비 동등성·우월성을 임상 데이터로 입증. 이는 기존 조직생검 방식을 넘어 혈액만으로 PARP 저해제 반응을 예측할 수 있는 액체생검 기반 HRD 검사로의 확장 가능성까지 열었다는 점에서 기술적 의미를 가짐.

한편, B2C 제품인 캔서파인드는 한 번의 채혈로 12개 암을 조기 스크리닝할 수 있는 제품으로, ‘26년 내 12개에서 15개 암종으로 검출 범위를 확대할 계획.









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