수익 창출형 바이오텍

P-ADC™ 플랫폼을 보유한 ADC 기업

에임드바이오는 2018년 삼성서울병원에서 스핀오프된 기업이다. 글로벌 빅파마가 선호하는 ''검증된 완제품(임상 준비가 된 파이프라인)'' 개발에 집중하고 있다. 삼성서울병원과의 협력으로 확보한 환자 유래 빅데이터(유전체, 전사체 등)와 실제 조직 샘플을 바탕으로 신규 타깃을 발굴한다. 2021년부터 안전성이 확보된 Topo1 페이로드를 사용하여, 국내 기업 중 가장 빠른 First-mover 우위를 확보했다.

에임드바이오는 2025년 기준, 매출액 473억원, 영업이익 208억원을 기록했다. 2026년, 베링거인겔하임으로부터 마일스톤을 수령하게 되면 2년 연속 흑자 달성이 가능한 상황이다.

주요 글로벌 기술 이전 및 파이프라인 성과

에임드바이오는 현재까지 누적 3조 원 이상의 기술이전 실적을 달성했다. AMB302는 바이오헤이븐(Biohaven)에 기술 이전된 FGFR3 타깃 ADC로, 방광암·두경부암 환자의 60~70%에서 과발현되는 타깃을 표적하는 ''First-in-class'' 자산이다. 2Q25 글로벌 임상 1상 개시 후 독성(DLT, MTD) 없이 우수한 안전성을 확인 중이다. 2026년 6월 현재, 기존 치료에 실패한 방광암 환자에게서 유의미한 종양 크기 감소(효능 및 12배 넓은 치료 지수)를 입증했다. 연내 임상 1상 용량 증량 중간결과 발표가 기대된다.

ODS025는 베링거인겔하임에 약 1.4조원 규모로 기술이전 된 파이프라인으로, 2026년 5월 말 IND 제출을 완료했다. 2026년 6~7월 내 승인 및 마일스톤 수령이 예정되어 있어 재무적 가시성이 높다. SK플라즈마에 기술이전한 AMB303(ROR1 ADC)은 2H26 IND 제출 및 임상 1상 진입(PoC 데이터 확보)을 목표로 하고 있다.

삼성바이오로직스와는 ADC 툴박스 공동 개발을 진행하고 있어 향후 CDMO 고객들에게 기술을 제공할 예정이며, 로열티 기반의 중장기적 수익 창출이 가능할 것으로 보인다. 추가로 연내 AMB305(타깃 비공개)와 3개의 이중항체 ADC가 전임상 단계 진입 예정이다. 아비스, 갤럭스, 소바젠 등과의 전략적 투자 및 공동 연구를 통해 차세대 모달리티도 추가로 확보하고 있다.







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