파이프라인 가시성 확대 국면 진입

InnoLAMP 플랫폼 기반 주요 파이프라인 업데이트

비만·당뇨 파이프라인의 핵심 물질인 세마글루타이드 기반 장기지속형 제형(GB-7001)은 1개월 및 3개월 지속형 제형 개발이 완료된 상태다. 동물실험(Mini-pig) PK 결과 기준 약물 함량 25%·35%·45%에서 유효한 혈중 농도를 확인했으며, 임상 PK 시뮬레이션 결과 Peak to Trough 비율이 1.3배로 오젬픽·위고비(1.8배) 대비 낮게 나타나 약물 변동성 측면에서 경쟁 우위를 확인했다. 삼성과 파트너십을 맺은 물질로 IND ready, 임상 1상 진입 예정이다.
최근 ADA2026에서 카그리세마(Amyllin+GLP-1), 터제파타이드(GLP-1/GIP), 레타트루타이드(GLP-1/GIP/GCG) 성분의 1개월 제형 전임상 데이터를 공개했다. 마우스 실험 결과 첫 투약 이후 24시간 내 초기 방출 5% 미만으로 제어되었고, 혈장 내 약물 농도는 28일 이상 유지되어 1개월 제형 가능성을 보였다.

CNS(Central nervous system) 파이프라인에서는 치매치료제 GB-5001A의 다회 투여(4회) 시뮬레이션 결과, 도네페질(Donepezil) 280mg이 아리셉트 10mg과 항정상태에서 동등한 수준을 보일 것으로 예측되었고, 피험자 투약을 모두 완료했으며 CSR은 3Q26에 수령할 예정이다. 통증 파이프라인 GB-6002(로피바카인 성분)는 국내 임상 1상 완료 후 상반기 CSR을 수령했다. Tmax는 24시간으로 대조군(0.5시간) 대비 지속성이 현저히 길었고, 중증 이상 반응 없이 안전성·내약성을 확인했다. 반려동물용 GB-2006은 TPLO 수술견 임상에서 72시간 통증 완화 효과를 확인했으며, ‘26년 연내 CSR 수령이 예상된다.

국내외 파트너십의 확장

지난 3월 삼성바이오에피스·에피스넥스랩과 장기 지속형 비만치료제 개발을 위한 3자 공동연구 및 라이선스 계약을 체결했다. 삼성바이오에피스는 후보물질 2종의 독점 개발권을 확보하고 개발비 전액을 부담하며, 지투지바이오는 계약금·마일스톤·로열티를 수취하는 동시에 독점 생산·공급 권한을 유지한다. 또한 삼성에피스홀딩스는 200억원 규모 CB에 투자해 전략적 협력 관계를 강화했다. 이 외에 글로벌 A사와 신규 API 계약을 포함한 다수의 업체와의 파트너십 논의가 진행 중이다. 베링거인겔하임과의 공동 개발중인 후보물질 평가 결과는 3Q26 발표될 것으로 예상된다.







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